la maladie de la leucémie myéloïde chronique

la leucémie myéloïde chronique (LMC) est une forme rare de cancer des cellules sanguines. Le terme «chronique» dans la leucémie myéloïde chronique indique que le cancer a tendance à progresser plus lentement que les formes aiguës de leucémie. Le terme “myéloïde” (my-uh-uh-LOHJ-NUS) dans la leucémie myéloïde chronique fait référence au type de cellules touchées par ce cancer.

leucémie myéloïde chronique peut également être appelée leucémie myéloïde chronique et la leucémie myéloïde chronique. leucémie myéloïde chronique affecte généralement les personnes âgées et survient rarement chez les enfants, même si elle peut survenir à tout âge.

Symptômes

Signes et symptômes de la leucémie myéloïde chronique peuvent inclure

saignement facile; Se sentir délabré ou fatigué; Fièvre; Perdre du poids sans essayer; Perte d’appétit; Douleur ou plénitude sous les côtes du côté gauche; Peau pâle; Transpiration excessive pendant le sommeil (sueurs nocturnes)

leucémie myéloïde chronique ne se révèle pas toujours avec des signes évidents et les symptômes au cours de la phase précoce. Il est possible de vivre avec la leucémie myéloïde chronique pendant des mois ou des années sans le savoir.

Parce que les gens atteints de leucémie myéloïde chronique ont tendance à mieux répondre au traitement quand il a commencé tôt, prendre rendez-vous avec votre médecin si vous avez des signes persistants ou des symptômes qui vous inquiètent.

leucémie myéloïde chronique se produit quand quelque chose va mal dans les gènes de vos cellules sanguines. On ne sait pas ce qui distingue d’abord hors de ce processus, mais les médecins ont découvert comment elle progresse dans la leucémie myéloïde chronique.

L’âge avancé; Être de sexe masculin; L’exposition aux rayonnements tels que la radiothérapie pour certains types de cancers

Les cellules humaines contiennent normalement 23 paires de chromosomes. Ces chromosomes détiennent l’ADN qui contient les instructions (gènes) qui contrôlent les cellules de votre corps. Chez les personnes souffrant de leucémie myéloïde chronique, les chromosomes dans les cellules sanguines échangent des sections les uns avec les autres. Une section du chromosome 9 change de place avec une section du chromosome 22, la création d’un extra-court du chromosome 22 et un extra-long chromosome 9.

Fatigue. Si les globules blancs malades foule sur les globules rouges du sang en bonne santé, l’anémie peut résulter. L’anémie peut vous faire sentir fatigué et usé. Le traitement de la LMC peut également provoquer une baisse des globules rouges .; saignements excès. Les cellules sanguines appelées plaquettes aident à contrôler les saignements en branchant les petites fuites dans les vaisseaux sanguins et d’aider votre sang à coaguler. Une pénurie de plaquettes sanguines (thrombocytopénie) peut entraîner des saignements et des ecchymoses, y compris des saignements de nez fréquents ou graves, des saignements des gencives, ou petits points rouges provoqué par des saignements dans la peau (pétéchies) .; Douleur. CML peut causer des douleurs osseuses ou articulaires comme la moelle osseuse se dilate quand l’excès de globules blancs accumulent .; Rate hypertrophiée. Certaines des cellules sanguines supplémentaires produites lorsque vous avez CML sont stockés dans la rate. Cela peut provoquer la rate pour devenir enflées ou élargie. La rate gonflée prend de la place dans votre abdomen et vous fait sentir rassasié même après de petits repas ou provoque des douleurs sur le côté gauche de votre corps en dessous de vos côtes .; Infection. Les globules blancs aident le corps à combattre l’infection. Bien que les personnes atteintes de LMC ont trop de globules blancs, ces cellules sont souvent malades et ne fonctionnent pas correctement. Par conséquent, ils ne sont pas en mesure de lutter contre l’infection, ainsi que les globules blancs sains peuvent. En outre, le traitement peut provoquer compter votre cellule blanche de laisser tomber trop bas (neutropénie), également vous rendre vulnérables à l’infection .; Décès. Si la LMC ne peut pas être traitée avec succès, il est finalement fatale.

Causes

L’extra-courte chromosome 22 est appelé le chromosome de Philadelphie, du nom de la ville où il a été découvert. Le chromosome de Philadelphie est présent dans les cellules sanguines de 90 pour cent des personnes atteintes de leucémie myéloïde chronique.

Le chromosome Philadelphie crée un nouveau gène. Les gènes du chromosome 9 combinent avec des gènes du chromosome 22 pour créer un nouveau gène appelé BCR-ABL. Le gène BCR-ABL contient des instructions qui indiquent la cellule anormale du sang à produire trop d’une protéine appelée tyrosine kinase. Tyrosine kinase favorise le cancer en permettant certaines cellules sanguines de se développer hors de contrôle.

Vos cellules sanguines proviennent de la moelle osseuse, un matériau spongieux à l’intérieur de vos os. Quand les fonctions de la moelle osseuse normale, il produit des cellules immatures (cellules souches hématopoïétiques) d’une manière contrôlée. Ces cellules, puis mûrir et se spécialisent dans les différents types de cellules sanguines qui circulent dans votre corps – globules rouges, globules blancs et plaquettes.

Dans la leucémie myéloïde chronique, ce processus ne fonctionne pas correctement. La tyrosine kinase provoquée par le gène BCR-ABL entraîne un trop grand nombre de globules blancs. La plupart ou la totalité d’entre elles contiennent le chromosome de Philadelphie anormal. Les globules blancs malades ne croissent et meurent comme des cellules normales. Les globules blancs malades accumulent dans un très grand nombre, évinçant les cellules sanguines saines et endommager la moelle osseuse.

Un chromosome anormal appelé chromosome Philadelphie est associée à la leucémie myéloïde chronique. Vos cellules contiennent chacun 23 paires de chromosomes qui sont faits d’ADN et détiennent les instructions pour chaque cellule de votre corps. Les formes de chromosomes Philadelphie lorsque le chromosome 9 et le chromosome 22 pause et portions d’échange. Cela crée un anormalement petit chromosome 22 et une nouvelle combinaison d’instructions pour vos cellules qui peuvent conduire au développement de la leucémie myéloïde chronique.

Facteurs de risque

Les facteurs qui augmentent le risque de leucémie myéloïde chronique

Soyez conscient des restrictions pré-nomination. Au moment où vous faites le rendez-vous, assurez-vous de demander s’il y a quelque chose que vous devez faire à l’avance, comme restreindre votre alimentation .; Notez tous les symptômes que vous éprouvez, même si elles semblent sans rapport avec la raison pour laquelle vous avez programmé la nomination .; Prenez note des renseignements personnels clés, y compris des choses telles que les changements récents de la vie, ou des contraintes importantes .; Liste de tous les médicaments, des vitamines ou des suppléments que vous prenez actuellement ou avez pris récemment .; Envisagez de prendre un membre de la famille ou un ami le long. Parfois, il peut être difficile à prendre dans tous les renseignements fournis lors d’un rendez-vous. Quelqu’un qui vous accompagne souvenez peut-être quelque chose que vous avez manqué ou oublié .; Ecrire une liste de questions à poser à votre médecin.

Complications

La mutation chromosomique qui mène à la leucémie myéloïde chronique ne sont pas transmises des parents aux enfants. Cette mutation est censée être acquise, ce qui signifie qu’il se développe après la naissance.

Pouvez-vous expliquer ce que mes résultats de test signifient ?; Recommandez-vous d’autres tests ou procédures ?; Quelle est la phase de ma LMC ?; Quelles sont mes options de traitement ?; Quels sont les effets secondaires susceptibles de chaque traitement ?; Comment le traitement sur ma vie quotidienne ?; Quelles options de traitement pensez-vous sont les meilleurs pour moi ?; Quelle est la probabilité que je vais obtenir une rémission avec les traitements que vous recommandez ?; Combien de temps dois-je prendre une décision sur mon traitement ?; Dois-je obtenir une deuxième opinion d’un spécialiste de la LMC? Qu’est-ce que ce coût, et mon assurance couvrir ?; Y at-il des brochures ou autres documents imprimés que je peux prendre avec moi? Quels sites Web recommandez-vous?

La leucémie myéloïde chronique (LMC) peut causer une variété de complications, y compris

Quand avez-vous commencé à éprouver des symptômes ?; Avez-vous été symptômes continus ou occasionnels ?; Quelle est la gravité sont vos symptômes ?; Qu’est-ce, sinon rien, semble améliorer vos symptômes ?; Qu’est-ce, sinon rien, semble aggraver vos symptômes?

Préparation pour votre rendez-vous

Commencez par faire un rendez-vous avec votre médecin de famille ou un médecin généraliste si vous avez des signes ou des symptômes qui vous inquiètent. Si des tests sanguins ou autres tests et procédures suggèrent la leucémie, votre médecin peut vous référer à un spécialiste dans le traitement des maladies du sang et la moelle osseuse et les conditions (hématologue).

Parce que rendez-vous peuvent être bref, et parce qu’il ya souvent beaucoup de terrain à couvrir, il est une bonne idée d’être bien préparé. Voici quelques informations pour vous aider à vous préparer, et ce qu’il faut attendre de votre médecin. / P>

Examen physique. Votre médecin vous examinera et vérifier ces signes vitaux comme le pouls et la pression artérielle. Il ou elle sera également sentir votre ganglions lymphatiques, la rate et de l’abdomen pour les anomalies .; Des analyses de sang. Une numération globulaire complète (CBC) peut révéler des anomalies dans les cellules sanguines. tests de chimie du sang pour mesurer la fonction des organes peut également révéler des anomalies qui peuvent aider votre médecin à établir un diagnostic .; les tests de moelle osseuse. biopsie de la moelle osseuse et l’aspiration de la moelle osseuse sont utilisés pour prélever des échantillons de moelle osseuse pour les tests de laboratoire. Ces tests impliquent la collecte de la moelle osseuse de votre hipbone .; Tests à rechercher le chromosome de Philadelphie. Des tests spécialisés, tels que l’hybridation in situ par fluorescence (FISH) d’analyse et de réaction en chaîne par polymérase (PCR), test, analyser des échantillons de sang ou de moelle osseuse pour la présence du chromosome de Philadelphie, ou le gène BCR-ABL.

Votre temps avec votre médecin est limité, alors préparer une liste de questions vous aidera à tirer le meilleur parti de votre temps ensemble. les questions de la liste du plus important au moins important dans le temps de cas est épuisée. Pour la leucémie myéloïde chronique, certaines questions fondamentales à poser à votre médecin incluent

Chronique. La phase chronique est la première phase et a la meilleure réponse au traitement généralement .; Accéléré. La phase d’accélération est une phase de transition lorsque la maladie devient plus agressive .; Blastique. la phase blastique est, une phase agressive grave qui devient la vie en danger.

En plus des questions que vous avez préparé à demander à votre médecin, ne pas hésiter à poser d’autres questions qui se produisent à vous.

Votre médecin est susceptible de vous poser un certain nombre de questions. Être prêt à y répondre peut laisser le temps plus tard pour couvrir d’autres points que vous souhaitez aborder. Votre médecin peut demander

Imatinib (Gleevec); Dasatinib (Sprycel); Nilotinib (Tasigna); Bosutinib (Bosulif); Omacétaxine (Synribo)

Tests et diagnostic

Tests et procédures utilisés pour diagnostiquer la leucémie myéloïde chronique comprennent

Parlez-en à votre médecin de vos effets secondaires. médicaments anticancéreux puissants peuvent provoquer de nombreux effets secondaires, mais ces effets secondaires peuvent souvent être gérées avec d’autres médicaments ou traitements. Vous ne devez pas nécessairement les dur dehors .; Ne pas arrêter le traitement sur votre propre. Si vous développez des effets secondaires désagréables, tels que des éruptions cutanées ou de la fatigue, ne pas simplement quittez pas votre médicament sans consulter vos professionnels de soins de santé. De même, ne cessez pas de prendre vos médicaments si vous vous sentez mieux et pense que votre maladie peut-être disparu. Si vous arrêtez de prendre des médicaments, votre maladie peut rapidement et de façon inattendue revenir, même si vous avez été en rémission .; Demandez de l’aide si vous éprouvez des difficultés d’adaptation. Avoir une maladie chronique peut être émotionnellement écrasante. Informez votre médecin de vos sentiments. Demandez un renvoi à un conseiller ou un autre spécialiste avec qui vous pouvez parler.

La phase de la leucémie myéloïde chronique se réfère à l’agressivité de la maladie. Votre médecin détermine la phase en mesurant la proportion de cellules infectées aux cellules saines dans le sang ou la moelle osseuse. Une proportion plus élevée de cellules malades signifie la leucémie myéloïde chronique est à un stade plus avancé.

Phases de la leucémie myéloïde chronique comprennent

Traitements et médicaments

Dans une aspiration de la moelle osseuse et une biopsie, un médecin ou une infirmière utilise une fine aiguille pour prélever une petite quantité de liquide de la moelle osseuse, le plus souvent d’un endroit à l’arrière de votre hipbone appelé la crête iliaque postérieure. Une biopsie de la moelle osseuse est souvent pris en même temps. Ce second procédé permet d’éliminer une petite pièce de tissu osseux et la moelle fermée.

Le but du traitement de la leucémie myéloïde chronique est d’éliminer les cellules sanguines qui contiennent le gène anormal BCR-ABL qui provoque la surabondance de globules sanguins malades. Pour la plupart des gens, il est impossible d’éliminer toutes les cellules malades, mais le traitement peut aider à atteindre une rémission à long terme de la maladie.

Acupuncture; Aromathérapie; Massage; Méditation; Les techniques de relaxation

Mode de vie et remèdes maison

Les médicaments ciblés sont conçus pour attaquer le cancer en mettant l’accent sur un aspect spécifique des cellules cancéreuses qui leur permet de croître et se multiplier. Dans la leucémie myéloïde chronique, la cible de ces médicaments est la protéine produite par le gène BCR-ABL – tyrosine kinase. Les médicaments ciblés qui bloquent l’action de la tyrosine kinase comprennent

Médecine douce

Les médicaments ciblés sont le traitement initial pour la plupart des personnes atteintes de la leucémie myéloïde chronique. Si la maladie ne répond pas ou devient résistant au premier médicament ciblé, les médecins peuvent envisager d’autres médicaments ciblés ou d’autres traitements. Les effets secondaires de ces médicaments ciblés incluent le gonflement ou le gonflement de la peau, des nausées, des crampes musculaires, des éruptions cutanées, la fatigue, la diarrhée et des éruptions cutanées.

Les médecins ont pas déterminé un point fort à laquelle les gens atteints de leucémie myéloïde chronique peuvent cesser de prendre des médicaments ciblés. Pour cette raison, la plupart des gens continuent de prendre des médicaments ciblés, même si des tests sanguins révèlent une rémission de la leucémie myéloïde chronique.

Une greffe de cellules souches du sang, également appelée une greffe de moelle osseuse, offre la seule chance de guérison définitive pour la leucémie myéloïde chronique. Cependant, il est généralement réservé aux personnes qui ne l’ont pas été aidés par d’autres traitements parce que les greffes de cellules souches du sang ont des risques et portent un taux élevé de complications graves.

Faire face et de soutien

Au cours d’une greffe de cellules souches du sang, des doses élevées de médicaments de chimiothérapie sont utilisés pour tuer les cellules hématopoïétiques dans la moelle osseuse. Ensuite, les cellules souches du sang provenant d’un donneur ou de vos propres cellules qui ont été précédemment collectées et stockées sont infusés dans votre circulation sanguine. Les nouvelles cellules forment de nouvelles cellules sanguines saines, pour remplacer les cellules malades.

Les médicaments de chimiothérapie sont généralement combinés avec d’autres traitements pour la leucémie myéloïde chronique. Souvent, le traitement de chimiothérapie pour la leucémie myéloïde chronique est donnée sous forme de comprimés que vous prenez par la bouche. Les effets secondaires des médicaments de chimiothérapie dépendent de ce que les médicaments que vous prenez.

En savoir plus sur la leucémie myéloïde chronique

thérapies biologiques exploitent le système immunitaire de votre corps pour aider à combattre le cancer. L’interféron de médicament biologique est une version synthétique d’une cellule du système immunitaire. Interferon peut aider à réduire la croissance des cellules leucémiques. Interferon peut être une option si les autres traitements ne fonctionnent pas ou si vous ne pouvez pas prendre d’autres médicaments, comme pendant la grossesse. Les effets secondaires de l’interféron comprennent la fatigue, la fièvre, des symptômes pseudo-grippaux et la perte de poids.

Les essais cliniques étudient le dernier traitement pour les maladies ou de nouvelles façons d’utiliser les traitements existants. L’inscription à un essai clinique pour la leucémie myéloïde chronique peut vous donner la chance d’essayer le dernier traitement, mais il ne peut pas garantir une guérison. Parlez à votre médecin au sujet de ce que les essais cliniques sont disponibles pour vous. Ensemble, vous pouvez discuter des avantages et des risques d’un essai clinique.

Pour de nombreuses personnes, la leucémie myéloïde chronique est une maladie ils vont vivre pendant des années. Beaucoup vont poursuivre le traitement par imatinib indéfiniment. Certains jours, vous pouvez vous sentir malade, même si vous ne regardez pas malade. Et quelques jours, vous pouvez juste être malade d’avoir un cancer. Les mesures d’auto-soins pour vous aider à régler et à faire face à une maladie chronique comprennent

Plus À propos de la leucémie myéloïde chronique

Aucun médecines alternatives ont été trouvées pour traiter la leucémie myéloïde chronique. Mais la médecine alternative peut vous aider à composer avec le stress d’une maladie chronique et les effets secondaires du traitement du cancer. Parlez à votre médecin de vos options, telles que

la leucémie myéloïde chronique est souvent une maladie chronique et nécessite des traitements à long terme. Pour vous aider à faire face à votre voyage de cancer, essayer de

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En savoir assez sur la leucémie myéloïde chronique à prendre des décisions concernant vos soins. Le terme «leucémie» peut être source de confusion, car il se réfère à un groupe de cancers qui affectent la moelle osseuse et le sang. Ne perdez pas de temps de collecte des informations qui ne correspond pas à votre type de leucémie. Demandez à vos professionnels de soins de santé pour écrire des informations sur votre maladie spécifique. Ensuite, affiner votre recherche et chercher seulement confiance, de sources fiables, comme la Leukemia & Lymphoma Society .; Tournez à la famille et les amis pour le soutien. Restez connecté à la famille et les amis pour le soutien. Il peut être difficile de parler de votre diagnostic, et vous aurez probablement une gamme de réactions lorsque vous partagez les nouvelles. Mais parler de votre diagnostic et en passant le long des informations sur votre cancer peut aider. peut donc les offres d’aide pratique qui se traduisent souvent .; Se connecter avec d’autres survivants du cancer. Envisager de rejoindre un groupe de soutien, que ce soit dans votre communauté ou sur Internet. Un groupe de soutien des personnes ayant le même diagnostic peut être une source d’informations utiles, des conseils pratiques et d’encouragement.

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comparant les tests pour le diabète et le prédiabète: un guide de référence rapide

Comparaison Tests pour le diabète et le prédiabète: Un guide de référence rapide

Confirmant le diagnostic de diabète de type 2 et le prédiabète

Confirmant le diagnostic de diabète de type 2 et le prédiabète; Interprétation des résultats de laboratoire; En comparant Tests du diabète de sang; Comparaison Diagnostique

Ce feuillet d’information compare les tests suivants

En outre, le National Diabetes Education Program (NDEP) propose un guide de poche, Numbers diabète At-a-Glance, qui peut être commandé à www.ndepernment. Les deux ressources utilisent actuellement American Diabetes Association (ADA) des recommandations cliniques pour le diagnostic et la gestion du diabète et le prédiabète. 1

Le diagnostic doit être confirmé, sauf les symptômes sont présents. Répétez le test en utilisant l’une des méthodes suivantes

Si le diagnostic ne peut être confirmé en utilisant les résultats de deux essais, mais au moins un test indique un risque élevé, les fournisseurs de soins de santé peuvent souhaiter suivre le patient de près et retester dans 3 à 6 mois. 1

Interprétation des résultats de laboratoire

Test A1C; glycémie à jeun (FPG) test; test de tolérance au glucose par voie orale (HGPO); glucose plasmatique aléatoire (RPG) Test

Lors de l’interprétation des résultats de laboratoire fournisseurs de soins de santé devraient

Répéter le même test sur un autre jour préféré .; Si deux tests différents sont utilisés, par ex., FPG et HbA1c et les deux indiquent le diabète, considèrent le diagnostic confirmé .; Si les deux tests différents sont discordants, répéter le test qui est au-dessus du point de coupure de diagnostic.

Version PDF (461 Ko)

Gracieuseté de David Aron, M.D., Louis Stokes ministère des Anciens combattants Medical Center

considèrent que tous les résultats des tests de laboratoire représentent une gamme, plutôt que d’un nombre exact 2; être informés sur les méthodes de dosage de l’HbA1c utilisés par leur laboratoire 2; envoyer des échantillons sanguins pour le diagnostic à un laboratoire qui utilise une méthode NGSP certifié pour l’analyse de l’HbA1c pour assurer les résultats sont normalisés 3; envisager la possibilité d’ingérence dans le test A1C quand un résultat est supérieur à 15% ou est en contradiction avec les autres résultats des tests de diabète 1; considérer le profil de chaque patient, y compris les facteurs de risque et de l’histoire, et d’individualiser diagnostic et de traitement des décisions en discussion avec le patient 1

Avec un coefficient de variation aussi importante que celle permise par le Programme national de normalisation Glycohemoglobin, un résultat de A1C déclarés de 7,0% pourrait indiquer une véritable A1C de partout de ~ 6,5 à 7,5%.

05.07 à 06.04% †

Gracieuseté de David Aron, M.D., Louis Stokes ministère des Anciens combattants Medical Center

Avec un coefficient de variation de 5,7% (variation biologique typique au sein de la même personne), un résultat de test FPG de 126 mg / dL pourrait indiquer une véritable FPG de partout de ~ 110-142 mg / dL.

Chez certaines personnes, un test de glucose sanguin peut indiquer un diagnostic de diabète, même si un test A1C ne fait pas.

En comparant Tests diabète de sang ‡

L’inverse peut également se produire-un test A1C peut indiquer un diagnostic de diabète, même si un test de glycémie ne fait pas.

En raison de ces variations dans les résultats des tests, les fournisseurs de soins de santé devraient répéter les tests avant de faire un diagnostic. Les gens avec les résultats des tests différents peuvent être à un stade précoce de la maladie, où les niveaux de glucose dans le sang n’a pas augmenté suffisamment élevé pour montrer à chaque test.

Ces informations peuvent contenir des contenus sur les médicaments et, lorsqu’ils sont pris comme prescrit, les conditions qu’ils traitent. Lorsqu’il est préparé, ce contenu inclus les informations les plus récentes disponibles. Pour les mises à jour ou les questions concernant les médicaments, contacter le 1-888-INFOernment (1-888-463-6332) sans frais ou visiter US Food and Drug Administration wwwernment. Consultez votre fournisseur de soins de santé pour plus d’informations.

Theernment souhaite remercier; Randie Little, Ph.D., Université de Missouri-Columbia, David B. Sacks, M.B., Ch.B., F.R.C.Path., Clinical Center nement, David Aron, M.D., Louis Stokes ministère des Anciens combattants Medical Center

mars 2014

Comparaison Diagnostique

≥ 6,5% †; répéter pour confirmation du diagnostic

Le diagnostic nécessite un test de laboratoire certifié par le NGSP, non mètre point-of-care tests A1C ne conviennent que pour la surveillance; Exemple toute heure du jour, pas le jeûne; Echantillon: sang total anticoagulé; stabilité Exemple: supérieure; Sensibilité: moins que le test FPG et l’HGPO; Coefficient de variation: variabilité dosage, voir www.ngsp.org

Reflète la concentration à long terme de la glycémie; Insensible aux changements aigus dans les niveaux de glucose à cause du stress ou de maladie; Fortement corrélé avec les risques de complications telles que la rétinopathie et les maladies cardiovasculaires (CVD); Pratique pour les fournisseurs de patients et de soins de santé; La plupart des échantillons stables après la collecte; la variabilité intra-patient, faible; Fondée normalisation internationale des tests de laboratoire; Précision de l’essai est surveillé

variants génétiques dont HbS, Hbc, DBC et traits HbE et HbF: ** affecte les personnes d’origine africaine, méditerranéenne, et le patrimoine d’Asie du Sud; maladie rénale; maladie du foie; déficience en fer; saignements abondants

100-125 mg / dL †

Les références

≥126 mg / dL †; répéter pour confirmation du diagnostic

Le diagnostic nécessite un test de laboratoire, non mètre; Exemple en matinée, après 8 heures de jeûne; Exemple: le plasma de fluorure de sodium préféré; la stabilité Exemple: faible nécessite un traitement dans les 30 minutes; Sensibilité: plus que le test A1C, inférieur au HGPO; Coefficient de variation: variabilité dosage

À bas prix; Assay est largement disponible; Assay est automatisé

Indique un seul point le niveau de glucose dans le sang; Visé par des changements de style de vie à court terme: le stress ou la maladie; Moins étroitement liée aux complications du diabète que A1C; Pas pratique pour le patient ou le fournisseur de soins de santé: exige le jeûne et la planification d’un rendez-vous le matin ou rendre visite; Variation diurne; Exemple pas stable après la collecte; la variabilité intra-patient, élevé; De nombreux laboratoires mesure de sérum, qui est pas recommandé; normalisation inadéquate des essais

140-199 mg / dL à 2 h. †

≥200 mg / dL à 2 h. †; répéter pour confirmation du diagnostic

Exemple en matinée, après 8 heures. rapide et 2 heures. après la charge de glucose; la stabilité Exemple: faible nécessite un traitement dans les 30 minutes; Les patients doivent ingérer au moins 150 g / jour de glucides pendant 3 jours avant; Sensibilité: supérieure à la A1C ou les tests de FPG; Gamme de variabilité: 16,7%

Indicateur sensible du risque de développer le diabète; marqueur précoce de l’équilibre au glucose

Visé par des changements à court terme de mode de vie: le stress, la maladie et les médicaments; Pas pratique pour le patient ou le fournisseur de soins de santé: exige le jeûne et la planification d’un rendez-vous le matin ou rendre visite; préparation étendue patient; Exemple pas stable après la collecte; la variabilité intra-patient, élevé; Faible reproductibilité; Coûteux

polyurie, polydipsie et perte de poids inexpliquée; 200 mg / dL †

Exemple de tout temps, pas le jeûne; Stabilité de l’échantillon: faible nécessite un traitement en moins de 2 heures

Pratique; Une partie de l’écran du métabolisme de base du panneau

Indique un seul point le niveau de glucose dans le sang; Utilisé uniquement chez les patients symptomatiques, non recommandés pour le dépistage; Insensible mesure; Grand intra-patient, la variabilité; Visé par des changements de style de vie à court terme et de l’état prandial

le jeu compulsif

Le jeu compulsif, aussi appelé trouble du jeu, est le besoin irrépressible de continuer à jouer malgré le péage qu’il prend sur votre vie. signifie le jeu que vous êtes prêt à risquer quelque chose que vous appréciez dans l’espoir d’obtenir quelque chose d’encore plus de valeur.

Le jeu peut stimuler le système de récompense du cerveau tout comme des médicaments tels que l’alcool peut, conduisant à la dépendance. Si vous êtes enclin au jeu compulsif, vous pouvez toujours chasser paris, cacher votre comportement, épuiser l’épargne, accumuler de la dette, ou même recourir au vol ou la fraude pour soutenir votre dépendance.

Quand consulter un médecin ou professionnel de la santé mentale

Le jeu compulsif est une maladie grave qui peut détruire des vies. Bien que le traitement de jeu compulsif peut être difficile, de nombreux joueurs compulsifs ont trouvé de l’aide grâce à un traitement professionnel.

Ce que tu peux faire

Signes et symptômes de compulsif (pathologique) comprennent le jeu

Qu’attendre de votre médecin

En de rares occasions, le jeu devient un problème avec le premier pari. Mais le plus souvent, un problème de jeu progresse au fil du temps. En fait, beaucoup de gens passent des années en appréciant le jeu social sans aucun problème. Mais plus fréquentes jeu ou la vie des contraintes peuvent transformer le jeu occasionnel en quelque chose de beaucoup plus grave.

Pendant les périodes de stress ou de dépression, l’envie de jouer peut être particulièrement accablante, servant comme une évasion malsaine. Finalement, une personne ayant un problème de jeu devient presque complètement préoccupé par le jeu et obtenir de l’argent pour jouer.

Pour beaucoup de joueurs compulsifs, les paris ne sont pas autant d’argent car il est sur l’excitation. Soutenir le frisson que le jeu offre habituellement consiste à prendre de plus en plus gros risques et de placer des paris plus grandes. Ces paris peuvent impliquer des sommes que vous ne pouvez pas se permettre de perdre.

Contrairement à la plupart des joueurs occasionnels qui arrêtent lors de la perte ou de fixer une limite de perte, les joueurs compulsifs sont contraints de continuer à jouer pour récupérer leur argent – un modèle qui devient de plus en plus destructrices au fil du temps.

Certains joueurs compulsifs peuvent avoir la rémission où ils jouent moins ou pas du tout pour une période de temps. Cependant, sans traitement, la rémission est généralement pas permanente.

Avez-membres de la famille, des amis ou des collègues exprimé leur inquiétude au sujet de votre jeu? Si oui, écouter leurs soucis. Parce que le déni est presque toujours une caractéristique du comportement compulsif ou une dépendance, il peut être difficile pour vous de reconnaître que vous avez un problème.

Le jeu est hors de contrôle si

Exactement ce qui provoque quelqu’un pour jouer compulsivement est pas bien comprise. Comme beaucoup de problèmes, le jeu compulsif peut résulter d’une combinaison de facteurs biologiques, génétiques et environnementaux.

Le jeu compulsif affecte les hommes et les femmes, et il coupe à travers les lignes culturelles, sociales et économiques. Bien que la plupart des gens qui jouent aux cartes ou pari ne développent jamais un problème de jeu, certains facteurs sont plus souvent associés à des joueurs compulsifs

Le jeu compulsif peut avoir des conséquences profondes et durables pour votre vie, tels que

Si vous avez fait le choix de demander de l’aide pour votre jeu, vous avez pris une première étape importante. Commencez par parler à votre médecin de soins primaires. S’il semble que vous avez un problème grave, vous aurez probablement être référé à un professionnel de la santé mentale pour plus d’évaluation et de traitement.

Ces suggestions peuvent vous aider à tirer le maximum de vos rendez-vous. Faites une liste de

Faites une liste de questions à poser à votre médecin, comme

Ne pas hésiter à poser des questions tout moment au cours de votre rendez-vous.

Votre médecin vous posera probablement un certain nombre de questions. Soyez prêt à y répondre afin que vous aurez le temps de passer en revue tous les points que vous voulez mettre l’accent. Votre médecin peut demander

Pour être diagnostiqué avec un trouble de jeu, vous devez répondre aux critères des symptômes dans le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM) publié par l’American Psychiatric Association. Ce manuel est utilisé par les fournisseurs de santé mentale pour diagnostiquer les troubles mentaux et des compagnies d’assurance à rembourser pour le traitement.

les critères du DSM pour le diagnostic de trouble de jeu exigent qu’une personne ait quatre ou plusieurs des signes et symptômes suivants présents dans l’année

Parce que le jeu excessif peut parfois être un signe de trouble bipolaire, les prestataires de santé mentale doivent exclure ce trouble avant de faire un diagnostic.

Traiter le jeu compulsif peut être difficile. C’est en partie parce que la plupart des gens ont du mal à admettre qu’ils ont un problème. Pourtant, une grande partie du traitement travaille sur la reconnaissance que vous êtes un joueur compulsif.

Si votre famille ou votre employeur vous fait pression dans la thérapie, vous pouvez vous retrouver résister à un traitement. Mais le traitement d’un problème de jeu peut vous aider à retrouver un sentiment de contrôle – et il peut aider à guérir les relations ou les finances endommagées.

Le traitement pour le jeu compulsif implique trois approches principales

Même avec un traitement, vous pouvez retourner au jeu, surtout si vous passez du temps avec des gens qui jouent ou que vous êtes dans des environnements de jeu. Si vous vous sentez que vous allez commencer à jouer à nouveau, contactez votre fournisseur de santé mentale ou parrainer tout de suite pour éviter une rechute à part entière.

L’appel du jeu est difficile à surmonter si vous continuez à penser que vous allez gagner la prochaine fois que vous jouez. Ces compétences de récupération peuvent vous aider à rester concentré sur résister aux pulsions de jeu compulsif

Les membres des familles des joueurs compulsifs peuvent obtenir des conseils, même si le joueur ne veut pas participer à une thérapie.

Il n’y a pas moyen éprouvé pour éviter un problème de jeu de se produire ou récurrent. Si vous avez des facteurs de risque de jeu compulsif, il peut être utile pour éviter le jeu sous une forme quelconque, les gens qui jouent et les endroits où le jeu se produit. Obtenez un traitement dès les premiers signes d’un problème pour aider à prévenir un trouble du jeu de devenir pire.

consulter votre médecin

Les secrets de fonctionnement de Chrissie Wellington

champion du monde Ironman Chrissie Wellington révèle ses secrets de fonctionnement, y compris les chansons qui ne manquent jamais d’obtenir son feu vers le haut.

Je suis en cours d’exécution régulièrement tout en faisant mon diplôme de maître de perdre un peu de poids et de se mettre en forme après avoir passé les deux dernières années à voyager. J’ai commencé avec des courses de 20 minutes et a progressivement augmenté mes temps de course à 90 minutes. J’ai décidé de donner le Marathon de Londres un aller en 2002, et il a couru en 3 heures et 8 minutes. Après que je rejoint un club de course à Londres et a commencé à former plus sérieusement. J’ai aussi commencé à nager à nouveau.

J’étais toujours un enfant sportif. Je nageais, et joué au hockey et le netball, mais mes études et ma carrière toujours venu en premier. Je suis entré dans le triathlon amateur en 2006, après son retour d’un séjour de passage et de travail au Népal. J’étais 29 et je ne l’ai pas vraiment avoir des ambitions sportives, mais après avoir remporté le titre de triathlon du monde amateur en 2006, je décide de rendre le sport ma profession et de se concentrer sur les épreuves de triathlon ironman plus. J’ai gagné ma première course de ironman en 2007 et six semaines après que je fus couronné Champion du Monde Ironman, dans ma première année comme un pro!

J’ai toujours utilisé la musique de nombreux genres pour motiver et inspirer moi, surtout lors de l’exécution à l’extérieur ou sur le tapis roulant, la formation croisée dans le gymnase, ou à vélo à l’intérieur sur le vélo formateur intérieur.

Quand avez-vous commencé à courir?

J’ai une playlist avec toutes mes chansons préférées, qui j’écoute dans les jours avant une course. Il ne manque jamais de me donner un énorme coup de pouce mental. Pré-course, je serais probablement aller pour ceux qui évoquent des souvenirs incroyables et donc sont de motivation et inspirant.

J’adore Everlong par les Foo Fighters, We Are the Champions de Queen, où les rues Have No Name de U2, Angels par Robbie Williams, Tonight, Tonight de The Smashing Pumpkins, Lose Yourself par Eminem, Comedown par Bush, et bien sûr Cercle de la vie de la bande originale du roi Lion. Toujours un gagnant!

Ma bibliothèque musicale est très éclectique, et beaucoup plus orienté vers le rock alternatif. Je tends à utiliser AudioFuel pour des séances d’entraînement très dur quand je l’utilise vraiment le rythme synchronisé et le coaching de motivation pour aider me pousser à aller plus vite et plus, ainsi que le calme le corps et l’esprit à certains moments, ce qui est une partie importante de la formation.

Toujours écrire votre objectif sur un morceau de papier, que ce soit pour perdre du poids ou de compléter votre premier 5 km, et l’afficher quelque part visible. Il doit être quelque chose que vous voulez personnellement à atteindre, pas un objectif fixé par d’autres.

Prévoyez comment vous voulez atteindre cet objectif. Le plan doit être réaliste et adapté à votre capacité et votre vie. Cela vous donnera la direction, la structure et vous aider à rester sur la bonne voie.

Avoir des objectifs plus petits que vous pouvez réaliser sur votre chemin vers votre objectif global. Cela vous aidera à profiter du voyage avec succès le long du chemin. Par exemple, si vous trouvez une course difficile, de le décomposer et fixer de petits objectifs, comme se rendre à la prochaine lampadaire – vous promets que, à ce moment-là, vous pouvez soit arrêter ou continuer.

Avez-vous fait tout type d’exercice avant de le prendre au sérieux?

Tenir un journal de vos séances d’entraînement. Mettez en surbrillance toutes les réalisations et les réussites, notez que vous avez ressenti, puis célébrer de se lever et sur ces petites étapes. Lorsque vous avez besoin d’inspiration, ouvrez votre carnet pour vous rappeler à quel point vous êtes allé.

Trouver un compagnon de course. Courir avec les autres est une grande motivation. Vous pouvez également obtenir l’encouragement de partager vos objectifs avec vos amis en ligne. Partagez votre objectif de l’exercice avec votre réseau social. Partage vous donnera le coup de pouce supplémentaire pour continuer et atteindre vos objectifs.

Entraînez votre cerveau à reconnaître les pensées négatives et essayer de remplacer ces pensées par des affirmations positives. ‘Ceci est trop dur ou je suis trop fatigué »est remplacé par« Je suis fort comme un bœuf. Je peux courir un 5 km! Avoir un mantra à répéter ad infinitum. Le mien est “Never Ever Give Up ‘. Passez du temps sur la visualisation. Imaginez-vous comme étant forte, confiante et fructueuse. Imaginez comment il se sentira à franchir la ligne, entendre le rugissement de la foule, ou tomber dans les bras de votre bien-aimé.

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cancer du sein

Qu’est-ce que le cancer du sein?

Selon le CDC, le cancer du sein est la principale cause de cancer et de décès par cancer chez les femmes; Aux États-Unis En 2016, environ 300 000 femmes dans le États-Unis recevront un diagnostic de cancer invasif ou in-situ du sein. Environ 1 femme sur 8 développera un cancer du sein invasif au cours d’une vie. Cependant, aujourd’hui, 9 sur 10 femmes atteintes de cancer du sein sont encore en vie cinq ans après leur diagnostic

Le cancer est un groupe de nombreuses maladies liées qui commencent dans les cellules, de base du corps; unité de vie. Le corps est composé de plusieurs types de cellules, et, normalement, les cellules croître; et de diviser pour produire plus de cellules que lorsque le corps a besoin d’eux. Parfois, cependant; les cellules continuent à se diviser lorsque de nouvelles cellules ne sont pas nécessaires. Ces cellules supplémentaires forment une masse; du tissu, appelée croissance ou une tumeur. Il existe deux types de tumeurs: bénignes et malignes.

Les tumeurs bénignes ne sont pas cancéreuses. Ils peuvent généralement être enlevés, et; dans la plupart des cas, ils ne reviennent pas. Les cellules de tumeurs bénignes ne se propagent pas à; d’autres parties du corps, et ne sont pas une menace pour la vie.

Quelles sont les causes du cancer du sein?

Les tumeurs malignes sont le cancer. Les cellules de ces tumeurs sont anormales; ils se divisent sans contrôle ni ordre, et peuvent envahir et endommager les tissus et à proximité; organes. Les cellules cancéreuses peuvent se détacher d’une tumeur maligne et entrer dans la circulation sanguine; ou le système lymphatique, ce qui est de savoir comment le cancer se propage à partir du site du cancer d’origine; pour former de nouvelles tumeurs dans d’autres organes. La propagation du cancer est appelé métastase.

Lorsque le cancer survient dans le tissu mammaire et se répand à l’extérieur du sein, des cellules cancéreuses; sont souvent trouvés dans les ganglions lymphatiques sous le bras. Si le cancer a atteint ceux-ci; les noeuds, cela signifie que les cellules cancéreuses peuvent se propager à d’autres parties du corps, y compris; d’autres ganglions lymphatiques et d’autres organes, tels que les os, le foie ou les poumons. Lorsque le cancer; se propage à partir de son emplacement d’origine à une autre partie du corps, la nouvelle tumeur a; le même genre de cellules anormales et le même nom que la tumeur primitive. Par exemple; si le cancer du sein se propage vers le cerveau, les cellules cancéreuses dans le cerveau sont en réalité; des cellules de cancer du sein. La maladie est un cancer du sein métastatique.

Les causes exactes du cancer du sein ne sont pas connus. Cependant, les études montrent que le; risque de cancer du sein augmente avec l’âge. La maladie est très rare chez les femmes; de moins de 35. La plupart des cancers du sein surviennent chez des femmes âgées de plus de 50, et; le risque est particulièrement élevé pour les femmes de plus de 60 ans Le cancer du sein se produit le plus souvent; chez les femmes blanches que les femmes afro-américaines ou asiatiques.

Les femmes avec les conditions suivantes présentent un risque accru de cancer du sein

Détecter le cancer du sein

D’autres facteurs associés à un risque accru de cancer du sein comprennent

Il est important de savoir que la plupart des femmes qui développent un cancer du sein ont; aucun des facteurs de risque décrits ci-dessus, autre que le risque qui accompagne la croissance; plus agé.

Le dépistage du cancer du sein a montré pour diminuer le risque de mourir d’un cancer du sein .; Les femmes peuvent prendre une part active dans la détection précoce du cancer du sein en ayant; régulière des mammographies de dépistage et des examens cliniques du sein (effectuées par, les professionnels de la santé). Les femmes devraient également effectuer des seins auto-examens eux-mêmes.

Une mammographie de dépistage est le meilleur outil disponible pour dépister le cancer du sein au stade précoce; avant que les symptômes apparaissent. Les mammographies peuvent souvent détecter une tumeur du sein avant qu’il ne le peut; se faire sentir. Si une zone de la poitrine semble suspect sur la mammographie de dépistage, supplémentaire; (Diagnostic) mammographies peuvent être nécessaires. Selon les résultats, le médecin peut; conseiller à la femme d’avoir une biopsie.

le cancer du sein précoce ne provoquent généralement pas la douleur, et quand le cancer du sein en premier; développe, il peut y avoir aucun symptôme. Comme le cancer se développe, il peut provoquer des changements; que les femmes doivent surveiller les signes ou les symptômes peuvent inclure le cancer du sein

Les symptômes tels que ceux énumérés doivent être signalés à un médecin. Le plus souvent; ils ne sont pas le cancer, mais il est important de vérifier avec le médecin afin que tous les problèmes; peut être diagnostiquée et traitée le plus tôt possible.

Un médecin peut effectuer un ou plusieurs examens du sein

Le type le plus commun de cancer du sein est le carcinome canalaire, qui commence dans la; revêtement des conduits. Le carcinome lobulaire se pose dans les lobules. Le pathologiste est; en mesure de dire si le cancer est canalaire ou lobulaire, et si elle a envahi à proximité; tissus du sein (invasive).

tests de récepteurs d’hormones du tissu à la recherche d’œstrogène (ER +) et les récepteurs de la progestérone (PR de +) peuvent déterminer la réponse potentielle du cancer à la thérapie hormonale. Environ 2 sur tous les 3 cancers du sein sont récepteurs hormonaux positifs. HER2 (l’être humain, le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique ou HER-2 gène) est une protéine spécialisée trouvée sur les cellules cancéreuses du sein qui contrôle la croissance du cancer. Le test de ce gène détermine le risque de cancer du sein de retour et peut aider à déterminer le meilleur traitement. D’autres tests (tests de laboratoire et les rayons X) sont parfois effectuées pour prédire la progression du cancer. Examens de l’os, le foie ou les poumons peuvent être effectués parce que le cancer du sein peut se propager à ces zones.

Le cancer du sein peut être traité avec un traitement local, une thérapie systémique, ou les deux.

des thérapies locales, comme la chirurgie et la radiothérapie, sont utilisés pour; enlever ou détruire le cancer du sein dans une zone spécifique. Si le cancer du sein est répandu; dans d’autres parties du corps, le traitement local peut être utilisé pour lutter contre le cancer chez les personnes; des domaines spécifiques, tels que dans le poumon ou l’os.

thérapies systémiques, telles que la chimiothérapie, la thérapie hormonale et; la thérapie biologique, sont utilisés pour détruire ou contrôler le cancer dans tout le corps. Parfois; thérapie systémique est utilisée pour réduire la tumeur avant le traitement local. La thérapie systémique; est également utilisé pour prévenir le cancer de revenir, ou pour traiter le cancer qui a; propager.

La chirurgie est le traitement le plus courant pour le cancer du sein, et; il existe plusieurs types

Dans la plupart des cas, le chirurgien enlève également les ganglions lymphatiques sous le bras pour aider à déterminer; si les cellules cancéreuses sont entrés dans le système lymphatique. Ceci est appelé axillaire; ganglion.

La chirurgie provoque une douleur à court terme et de tendresse dans la zone de l’opération et; porte également un risque d’infection, une mauvaise cicatrisation des plaies, des saignements ou une réaction à; l’anesthésie utilisée pendant la chirurgie. Suppression d’un sein peut provoquer un déséquilibre de poids; ce qui peut entraîner une gêne dans le cou et le dos. Peau dans la zone où le; sein a été retiré peut être serré, les muscles du bras et de l’épaule peut se sentir raide; et les nerfs qui peuvent être blessés ou coupés pendant la chirurgie peut provoquer un engourdissement et des picotements; dans la poitrine, les aisselles, l’épaule et le bras.

Ces sentiments disparaissent généralement en quelques semaines ou mois.

La radiothérapie (radiothérapie) est l’utilisation de rayons à haute énergie; pour tuer les cellules cancéreuses. Le rayonnement peut être dirigé au sein par une machine (externe; rayonnement), ou peut provenir de matières radioactives placées dans des tubes en plastique mince; sont placés directement dans le sein (le rayonnement de l’implant). Parfois, les deux types de; la radiothérapie sont utilisées.

Avant la chirurgie, la radiothérapie, seule ou avec la chimiothérapie ou la thérapie hormonale; est parfois utilisé pour détruire les cellules cancéreuses et réduire les tumeurs. Cette approche est plus; souvent utilisé dans les cas où la tumeur du sein est importante ou pas facilement éliminé par; chirurgie.

Au cours de la radiothérapie, les patients peuvent devenir extrêmement fatigué, surtout après; plusieurs traitements. Il est également fréquent de la peau dans la zone traitée pour devenir; rouge, sec, tendre, et des démangeaisons. La poitrine peut se sentir lourd et dur, mais ces conditions; éclaircira avec le temps. Vers la fin du traitement, la peau peut devenir humide; et weepy mais exposant cette zone à l’air autant que possible vous aidera à la guérison; processus.

Les symptômes du cancer du sein

La chimiothérapie est l’utilisation de médicaments pour tuer les cellules cancéreuses. Chimiothérapie; pour le cancer du sein est habituellement une combinaison de médicaments administrés dans une pilule ou par injection.

Les effets secondaires de la chimiothérapie dépendent principalement des médicaments et spécifiques; dose. En général, les médicaments anti-cancer affecte les cellules qui se divisent rapidement. Ceux-ci inclus; cellules sanguines qui combattent l’infection, aident le sang à coaguler, et transportent l’oxygène vers; toutes les parties du corps. Lorsque les cellules sanguines sont affectées, les patients sont plus susceptibles; obtenir des infections, peuvent meurtrir ou saigner facilement, et peuvent se sentir inhabituellement faible et très; fatigué. divisant rapidement les cellules dans les racines des cheveux et des cellules qui tapissent le tube digestif; peuvent également être affectées. En conséquence, les effets secondaires peuvent inclure la perte de cheveux, le manque d’appétit; des nausées et des vomissements, la diarrhée, ou de la bouche et des lèvres des plaies.

Beaucoup de ces effets secondaires peuvent maintenant être contrôlés grâce à des médicaments nouveaux ou améliorés .; Les effets secondaires sont généralement à court terme et progressivement disparaître. Les cheveux poussent en arrière, mais; il peut être différent dans la couleur et la texture.

La thérapie hormonale empêche la croissance d’un cancer hormono-dépendant; cellules. Ce traitement peut inclure l’utilisation de médicaments ou la chirurgie pour enlever les ovaires; qui font des hormones féminines.

Les effets secondaires de la thérapie hormonale dépendent en grande partie du médicament ou d’un type spécifique; du traitement. Le tamoxifène est un traitement hormonal le plus commun. Le tamoxifène peut causer; bouffées de chaleur, des pertes vaginales ou une irritation, des nausées et des périodes irrégulières.

La thérapie biologique est un traitement destiné à améliorer le corps de; les défenses naturelles contre le cancer. Par exemple, les anticorps monoclonaux peuvent cibler la poitrine; les cellules cancéreuses qui ont trop d’une protéine connue sous le nom épidermique humain du facteur de croissance; receptor-2 (HER-2). Bloquer HER-2 ralentit ou arrête la croissance de ces cellules.

Les effets secondaires de la thérapie biologique se distinguent par le type de substances utilisées; et de patient à patient. Éruptions ou gonflement où la thérapie biologique est; injecté sont communs. symptômes pseudo-grippaux peuvent également survenir.

Diaporama: En savoir progrès dans le traitement des médicaments pour le cancer du sein

En Février 2008, le gouvernement bevacizumab approuvé pour être utilisé en combinaison avec le cancer paclitaxel de médicaments pour les patients atteints d’un cancer du sein métastatique HER2-négatif qui n’a pas été traité avec la chimiothérapie. Toutefois, en Novembre 2011, le gouvernement a révoqué l’approbation du cancer du sein du bevacizumab parce que le médicament n’a pas été démontré pour être sûr et efficace pour cette utilisation. Avant la décision du gouvernement, un comité consultatif du gouvernement a voté à l’unanimité pour rappeler l’approbation du médicament pour le traitement du cancer du sein.

A l’origine, le gouvernement avait approuvé bevacizumab en vertu d’un programme d’approbation accélérée pour permettre l’accès aux médicaments prometteurs pour des maladies graves ou mortelles tandis que les chercheurs ont mené des essais cliniques pour confirmer la sécurité et les avantages du médicament. Cependant, après avoir examiné des milliers de pages de données et plusieurs essais cliniques, les organismes gouvernementaux de réglementation ont déterminé que l’utilisation de bevacizumab chez les femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique pourrait conduire à des effets secondaires potentiellement mortels sans preuve qu’un retard dans la croissance tumorale, la survie ou la qualité de vie améliorée qui se produirait. Les effets secondaires notés par le gouvernement inclus: grave hypertension artérielle; saignements et hémorragies; crise cardiaque et l’insuffisance cardiaque; et le développement des perforations du nez, de l’estomac, des intestins et d’autres parties du corps.

On a montré que les médicaments comme le tamoxifène (Nolvadex) et le raloxifene (Evista) pour aider à réduire le risque de cancer du sein si une femme a un supérieur à la moyenne risque de cancer du sein. Pour déterminer le risque, un médecin peut évaluer les facteurs de risque pour une femme, comme un son histoire familiale, l’âge, le profil génétique (mutation BRCA), et d’autres facteurs de risque. Les cliniciens utilisent un outil connu sous le nom The Breast Outil d’évaluation des risques de cancer pour estimer le risque de contracter le cancer du sein au cours des 5 prochaines années ou sur une durée de vie, sur la base de bon nombre de ces facteurs de risque. Il est important de peser le risque de prendre une vie de médicaments contre le risque prévu pour le cancer du sein. La plupart des femmes qui ont un ou plusieurs facteurs de risque ne sera jamais développer un cancer du sein, ce qui est important de discuter avec un médecin.

Les deux tamoxifène et le raloxifène sont des modulateurs des récepteurs d’œstrogènes sélectifs (SERM ou) et agissent pour bloquer l’oestrogène, une hormone femelle, dans certains tissus. Estrogène peut stimuler la croissance des cellules du cancer du sein, et les deux tamoxifène et le raloxifène bloquer l’hormone oestrogène dans les cellules mammaires. Pour diminuer le risque de cancer du sein, ces médicaments sont pris pendant 5 ans, voire plus.

Les études évaluent un agent expérimental connu sous le nom fenretinide pour chimioprévention. Fenrétinide est dans une classe de médicaments appelés rétinoïdes (médicaments liés à la vitamine A). Tel que rapporté par l’American Cancer Society, ce médicament réduit le risque de cancer du sein, autant que le tamoxifène dans la recherche préliminaire.

Diagnostiquer le cancer du sein

Les femmes ayant un risque très élevé de cancer du sein, par exemple avec des mutations du gène BRCA, peut décider d’avoir leurs seins et / ou des ovaires enlevés chirurgicalement pour aider à prévenir l’apparition du cancer du sein et de cancer de l’ovaire. Ceci est une décision radicale qui devrait être fait en collaboration avec un spécialiste génétique, oncologue et chirurgien.

Lorsque le cancer est trouvé

De nombreuses études de nouvelles approches pour les patients atteints de cancer du sein sont en cours. Domaines actuels de progrès de la recherche et de traitement comprennent; Research évaluation des meilleures pratiques avec les tests génétiques et des traitements pour BRCA1 et BRCA2; La recherche en regardant les causes environnementales du cancer du sein; Prévention avec des inhibiteurs de l’aromatase; L’enquête sur certains compléments alimentaires pour réduire le risque de cancer du sein, bien que les données publiées sont rares .; D’autres études évaluant; L’immunothérapie et des médicaments ciblés pour le traitement du cancer du sein. Les femmes qui sont intéressés à apprendre en cours d’essais cliniques sur le cancer du sein devraient parler à leur médecin et appelez 1-855-216-0127 ou visitez http://www.cancerresearch.org/cancer-immunotherapy/clinical-trial-finder.

La génétique peut jouer un grand rôle dans le cancer du sein, et les familles qui étudient peuvent conduire à une meilleure compréhension de ces variables génétiques. L’Institut national des sciences de la santé environnementale (NIEHS) a recruté plus de 50.000 femmes entre 35 ??? 74 pour l’étude sœur, qui est maintenant fermée pour l’inscription des âges. Ces femmes, dont la soeur avait un cancer du sein, fourniront des données pour identifier les facteurs de risque qui peuvent stimuler la prévention du cancer du sein. Les chercheurs pensent que l’étude sœur nous aidera à mieux comprendre les facteurs génétiques et environnementaux liés au cancer du sein.

Méthodes de traitement et effets secondaires

Une autre étude génétique appelée L’étude Soeur Deux a été lancé par le NIEHS en 2008 et a regardé les femmes qui ont développé un cancer du sein à un jeune âge, les inscriptions pour cette étude est également fermée. chercheurs NIEHS comparent les sœurs avec et sans cancer du sein et aussi à la recherche de liens génétiques et environnementaux possibles. Pour en savoir soit l’étude, visitez www.sisterstudy.org ou appelez 1-877-4SISTER (1-877-474-7837).

Avastin (bevacizumab) Indication pour le cancer du sein Révocation

Médicaments utilisés dans le traitement du cancer du sein

Prévention du cancer du sein chez les femmes à risque élevé

La recherche dans le traitement du cancer du sein

L’étude Soeur

Voir également

Benlysta: utilisations, la posologie et les effets secondaires

Qu’est-ce que Benlysta?

Benlysta est utilisé pour traiter érythémateux systémique actif de lupus (SLE) chez les adultes.

Benlysta doit pas être utilisé chez les personnes qui ont des problèmes rénaux graves causés par SLE, ou ont SLE actif qui affecte le système nerveux central (cerveau, nerfs et la moelle épinière).

Avant de recevoir Benlysta, dites à votre médecin si vous avez une infection active ou chronique, une histoire de cancer, ou des antécédents de dépression ou d’une maladie mentale.

Une information important

Benlysta peut provoquer une infection virale grave du cerveau qui peut conduire à l’invalidité ou la mort. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un changement dans votre état mental, diminution de la vision, ou des problèmes d’élocution ou la marche. Ces symptômes peuvent commencer progressivement et empirer rapidement.

Des infections graves et parfois mortelles peuvent se produire pendant le traitement par Benlysta. Cessez d’utiliser ce médicament et appelez votre médecin immédiatement si vous présentez des signes d’infection tels que: fièvre, frissons, toux avec du mucus, la douleur ou de brûlure lorsque vous urinez, uriner plus que d’habitude, ou une diarrhée sanglante.

Benlysta peut abaisser les cellules sanguines qui aident votre organisme à combattre les infections. Votre sang peut être nécessaire de tester souvent. Évitez d’être près des personnes qui sont malades ou ont des infections.

Évitez d’être près des gens qui ont un rhume, la grippe ou d’autres maladies contagieuses. Contactez votre médecin immédiatement si vous développez des signes d’infection. Ne pas recevoir un vaccin “live” dans les 30 jours avant ou après votre traitement par Benlysta.

Avant de prendre ce médicament

Vous pouvez avoir des pensées suicidaires tout en recevant le belimumab, surtout si vous avez une histoire de pensées suicidaires ou des actions. Signalez tout nouveaux symptômes ou une aggravation de votre médecin, tels que: la dépression, l’anxiété, l’humeur ou les changements de comportement, des troubles du sommeil, ou de pensées sur vous-même ou d’autres personnes mal.

Vous ne devriez pas utiliser Benlysta si vous êtes allergique à belimumab.

Pour vous assurer que Benlysta est sans danger pour vous, dites à votre médecin si vous avez

une infection active ou chronique

un antécédent de cancer; ou

antécédents de dépression ou d’une maladie mentale.

Vous pouvez avoir des pensées suicidaires tout en recevant Benlysta, surtout si vous avez une histoire de pensées suicidaires ou des actions.

Benlysta peut augmenter votre risque de certains cancers en changeant la façon dont votre système immunitaire fonctionne. Demandez à votre médecin de votre risque individuel.

le gouvernement grossesse catégorie C. On ne sait pas si Benlysta va nuire à un bébé à naître. Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte tout en utilisant ce médicament.

Voir aussi: Grossesse et allaitement (avertissements dans plus de détails)

Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse. Ceci est de suivre l’issue de la grossesse et d’évaluer les effets de Benlysta sur le bébé.

On ne sait pas si le belimumab passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez ce médicament.

Benlysta est injecté dans une veine par un IV. Vous recevrez cette injection dans une clinique ou un hôpital. L’injection doit être administrée lentement, et la perfusion IV peut prendre environ une heure.

Les 3 premières doses de Benlysta sont donnés 2 semaines d’intervalle. Ensuite, les injections sont administrées toutes les 4 semaines. Votre programme de dosage peut être différent. Suivez les instructions de votre médecin.

Vous pouvez être donné d’autres médicaments pour prévenir certains effets secondaires de Benlysta.

Dose habituelle pour adultes pour le lupus érythémateux disséminé

10 mg / kg IV à des intervalles de 2 semaines pour les 3 premières doses et à intervalles de 4 semaines par la suite .; Commentaires; -Infuse Sur une période de 1 heure .; -examiner Prémédication comprenant un antihistaminique, avec ou sans un antipyrétique, avant la perfusion .; Utilisation: Le traitement des patients adultes atteints d’actif, autoanticorps positif, le lupus érythémateux disséminé (LED) qui reçoivent un traitement standard.

Contactez votre médecin si vous manquez un rendez-vous pour votre injection Benlysta.

Comment est Benlysta donné?

Évitez d’être près des gens qui ont un rhume, la grippe ou d’autres maladies contagieuses.

Ne pas recevoir un vaccin “live” tout en utilisant Benlysta. Le vaccin peut ne pas fonctionner aussi bien pendant ce temps, et ne peut pas vous protéger complètement contre la maladie. Les vaccins vivants comprennent la rougeole, les oreillons, la rubéole (ROR), la poliomyélite, le rotavirus, la typhoïde, la fièvre jaune, la varicelle (varicelle), zoster (zona), et la grippe nasale (influenza) de vaccin.

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous avez un de ces signes d’une réaction allergique à Benlysta: urticaire; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certaines personnes recevant une injection Benlysta ont eu une réaction à la perfusion (lorsque le médicament est injecté dans la veine). Dites à votre fournisseur de soins tout de suite si vous vous sentez anxieux, nauséeux, la tête légère, des démangeaisons, ou qui ont du mal à respirer, maux de tête sévères, ou une rougeur de la peau et l’enflure.

Des infections graves et parfois mortelles peuvent se produire pendant le traitement avec ce médicament. Cessez d’utiliser ce médicament et appelez votre médecin immédiatement si vous présentez des signes d’infection tels que

fièvre, frissons

toux avec mucus

la douleur ou de brûlure lorsque vous urinez

uriner plus que d’habitude; ou

diarrhée sanglante.

Benlysta peut provoquer une infection virale grave du cerveau qui peut conduire à l’invalidité ou la mort. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un changement dans votre état mental, diminution de la vision, ou des problèmes d’élocution ou la marche. Ces symptômes peuvent commencer progressivement et empirer rapidement.

Aussi appeler votre médecin immédiatement si vous avez

Benlysta renseignements posologiques

la dépression, l’anxiété, l’humeur ou les changements de comportement ou d’aggravation, des troubles du sommeil, ou des pensées sur vous-même ou d’autres personnes mal

Qu’arrive-t-il si je manque une dose?

respiration sifflante, oppression thoracique, difficulté à respirer; ou

la douleur de poitrine ou sentiment de lourdeur, douleur au bras ou à l’épaule, des nausées, des étourdissements, des sueurs, sensation de malaise général.

Qu’arrive-t-il si je surdose?

Les effets secondaires courants Benlysta peuvent inclure

nausées, vomissements, diarrhée, douleurs à l’estomac

problèmes de miction

Que dois-je éviter tout en recevant Benlysta?

fièvre, maux de gorge, écoulement nasal ou nez bouché, toux

douleur dans les bras ou les jambes

maux de tête, humeur dépressive; ou

les troubles du sommeil (insomnie).

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires au gouvernement au gouvernement-1088.

Parlez à votre médecin tous les médicaments que vous utilisez, et ceux que vous démarrez ou cesser d’utiliser pendant votre traitement avec Benlysta, en particulier

cyclophosphamide (Cytoxan); ou

des médicaments qui affaiblissent votre système immunitaire comme la médecine du cancer, des stéroïdes et des médicaments pour prévenir le rejet d’un organe transplanté.

Cette liste est incomplète. D’autres médicaments peuvent interagir avec le belimumab, y compris la prescription et over-the-counter médicaments, les vitamines et les produits à base de plantes. Pas toutes les interactions possibles sont répertoriées dans ce guide de médicament.

2.02.2015-12-21, 08:53:38

Catégorie de grossesse C risque ne peut être exclu

CSA annexe N Pas une drogue contrôlée

Antécédents d’approbation des 05 ans, le gouvernement a approuvé 2011

Lupus érythémateux systémique prednisone, l’aspirine, la triamcinolone, la dexaméthasone, Plaquenil, hydroxychloroquine, azathioprine, Ecotrin, Decadron, Imuran, cortisone, Bayer Aspirine, Deltasone, Kenalog-40, Acthar, belimumab, Sterapred, Fasprin, Kenalog-10, la corticotropine, la douleur arthritique

effets secondaires Benlysta

Quels autres drogues affecteront Benlysta?

Benlysta (belimumab)

Cardene intraveineuse

Classe thérapeutique: antihypertenseur

Utilise Pour Cardene

Classe pharmacothérapeutique: Inhibiteur calcique

Classe chimique: dihydropyridine

Nicardipine est un bloqueur des canaux calciques. Il fonctionne en affectant le mouvement du calcium dans les cellules du coeur et des vaisseaux sanguins. En conséquence, la nicardipine détend les vaisseaux sanguins et augmente l’approvisionnement en sang et en oxygène au coeur tout en réduisant sa charge de travail.

Ce médicament est disponible uniquement avec la prescription de votre médecin.

En décidant d’utiliser un médicament, les risques de la prise du médicament doit être pesé contre le bien qu’il va faire. Ceci est une décision que vous et votre médecin ferez. Pour ce médicament, ce qui suit devrait être considéré

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu une réaction inhabituelle ou allergique à ce médicament ou tout autre médicament. Dites aussi à votre professionnel de la santé si vous avez d’autres types d’allergies, tels que les aliments, les colorants, les conservateurs, ou des animaux. Pour les produits sans ordonnance, lire attentivement l’étiquette ou l’emballage des ingrédients.

Des études appropriées n’a été réalisée sur la relation de l’âge aux effets de nicardipine dans la population pédiatrique. Sécurité et efficacité n’a pas été établie.

Avant d’utiliser Cardene

Des études appropriées réalisées à ce jour ont pas démontré spécifiques aux problèmes gériatriques qui limiteraient l’utilité de nicardipine chez les personnes âgées.

Il n’y a pas d’études adéquates chez les femmes pour déterminer le risque du nourrisson lors de l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement. Peser les avantages potentiels contre les risques potentiels avant de prendre ce médicament pendant l’allaitement.

Bien que certains médicaments ne doivent pas être utilisés simultanément, dans d’autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble, même si une interaction peut se produire. Dans ces cas, votre médecin peut vouloir changer la dose, ou d’autres précautions peuvent être nécessaires. Lorsque vous recevez ce médicament, il est particulièrement important que votre professionnel de la santé si vous prenez l’un des médicaments ci-dessous. Les interactions suivantes ont été sélectionnées sur la base de leur importance potentielle et ne sont pas nécessairement tout compris.

L’utilisation de ce médicament avec les médicaments suivants est généralement pas recommandé, mais il peut être nécessaire dans certains cas. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut changer la dose ou combien de fois vous utilisez un ou l’autre des médicaments.

L’utilisation de ce médicament avec les médicaments suivants peuvent entraîner un risque accru de certains effets secondaires, mais en utilisant les deux médicaments peut être le meilleur traitement pour vous. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut changer la dose ou combien de fois vous utilisez un ou l’autre des médicaments.

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés à ou autour de l’heure de manger des aliments ou de manger certains types d’aliments puisque les interactions peuvent se produire. La consommation d’alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également causer des interactions se produisent. Discutez avec votre professionnel de la santé de l’utilisation de votre médicament avec de la nourriture, l’alcool ou le tabac.

La présence d’autres problèmes médicaux peut affecter l’utilisation de ce médicament. Assurez-vous d’informer votre médecin si vous avez d’autres problèmes médicaux, en particulier

Cette section fournit des informations sur l’utilisation appropriée d’un certain nombre de produits qui contiennent nicardipine. Il ne peut pas être spécifique à Cardene. S’il vous plaît lire avec soin.

Une infirmière ou un autre professionnel de santé qualifié vous donnera ce médicament. Ce médicament est administré par une aiguille placée dans une de vos veines.

Votre médecin vous donnera seulement quelques doses de ce médicament jusqu’à ce que votre état améliore, et puis vous sera commuté à un autre médicament qui fonctionne de la même façon. Si vous avez des préoccupations à ce sujet, parlez-en à votre médecin.

En plus de ses effets escomptés, un médicament peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires peuvent se produire, si elles se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Consultez votre médecin immédiatement si l’un des effets secondaires suivants se produisent

Obtenez de l’aide d’urgence immédiatement si l’un des symptômes suivants de surdosage se produisent

Certains effets secondaires peuvent se produire qui ne sont généralement pas besoin de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps ajuste à la médecine. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous dire sur les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires. Vérifiez auprès de votre professionnel si l’un des effets secondaires suivants persistent ou sont désagréables ou les soins de santé si vous avez des questions à leur sujet

D’autres effets secondaires non énumérés peuvent également survenir chez certains patients. Si vous remarquez d’autres effets, consultez votre professionnel de la santé.

Disponibilité Rx Prescription seulement

Utilisation appropriée de nicardipine

Catégorie de grossesse C risque ne peut être exclu

CSA annexe N Pas une drogue contrôlée

Antécédents d’approbation historique des médicaments à la FDA Calendrier

lisinopril haute pression sanguine, amlodipine, métoprolol, hydrochlorothiazide, losartan, furosémide, aténolol, Lasix

Heart Failure lisinopril, amlodipine, métoprolol, furosémide, carvédilol, Lasix, la warfarine, la digoxine

Angor Prophylaxie l’aspirine, le métoprolol, l’aténolol, le diltiazem, la nitroglycérine, Toprol-XL, nifédipine, Nitrostat

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Précautions lors de l’utilisation Cardene

Effets secondaires Cardene

Cardene (nicardipine)

escarres (plaies de pression)

Escarres – également appelées escarres ou les ulcères de pression – sont des blessures à la peau et du tissu sous-jacent résultant de la pression prolongée sur la peau. Les escarres se développent le plus souvent sur la peau qui couvre les zones osseuses du corps, tels que les talons, les chevilles, les hanches et le coccyx.

Les personnes les plus à risque d’escarres sont ceux qui ont une condition médicale qui limite leur capacité à changer de position, les oblige à utiliser un fauteuil roulant ou confine leur lit pendant une longue période.

étape I

Les escarres peuvent se développer rapidement et sont souvent difficiles à traiter. Plusieurs choses peuvent aider à prévenir certains escarres et aider à la guérison.

Phase II

Les escarres tombent dans l’une des quatre étapes en fonction de leur gravité. Le Ulcer Advisory Panel, une organisation professionnelle qui favorise la prévention et le traitement des ulcères de pression, la pression nationale définit chaque étape de la manière suivante

Etape III

Le stade de début d’une plaie de pression présente les caractéristiques suivantes

Stage IV

Au stade II

Au stade III, l’ulcère est une plaie profonde

Un ulcère de stade IV montre une perte à grande échelle de tissus

Un ulcère de pression est considérées comme impossibles si sa surface est recouverte de tissu jaune, brun, noir ou mort. Il est impossible de voir la profondeur de la plaie est.

Une blessure des tissus profonds peut avoir les caractéristiques suivantes

Pour les personnes qui utilisent un fauteuil roulant, les escarres se produisent souvent sur la peau sur les sites suivants

Pour les personnes qui sont confinés à un lit, des sites communs sont les suivants

Si vous remarquez les premiers signes ou symptômes d’un ulcère de pression, changer votre position pour soulager la pression sur la zone. Si vous ne voyez pas l’amélioration de 24 à 48 heures, contactez votre médecin. Consulter immédiatement un médecin si vous présentez des signes d’infection, tels que la fièvre, le drainage ou une odeur nauséabonde d’une plaie, ou de la chaleur accrue et une rougeur dans la peau environnante.

Les escarres sont provoquées par la pression contre la peau qui limite le flux sanguin vers la peau et les tissus avoisinants. D’autres facteurs liés à la mobilité réduite peuvent rendre la peau vulnérable aux dommages et contribuer au développement des escarres. Trois facteurs contributifs primaires sont

une pression soutenue. Quand la peau et les tissus sous-jacents sont piégés entre l’os et une surface comme un fauteuil roulant ou d’un lit, la pression peut être supérieure à la pression du sang circulant dans les petits vaisseaux (capillaires) qui fournissent de l’oxygène et d’autres nutriments aux tissus. Sans ces éléments nutritifs essentiels, les cellules de la peau et les tissus sont endommagés et peuvent finir par mourir.

Ce genre de pression tend à se produire dans les zones qui ne sont pas bien rembourrés avec le muscle ou la graisse et qui se trouvent sur un os, comme la colonne vertébrale, du coccyx, les omoplates, les hanches, les talons et les coudes.

Les gens sont à risque de développer des plaies de pression si elles ont des difficultés à bouger et sont incapables de changer facilement la position assis ou couché. Immobilité peut être due à

impossibles à présenter

lésion des tissus profonds

des sites communs de plaies de pression

Quand consulter un médecin

L’évaluation d’un escarre

Questions du médecin

Tests

équipe de traitement

Réduire la pression

Nettoyage et panser les plaies

Retrait des tissus endommagés

Autres interventions

Chirurgie

Repositionnement dans un fauteuil roulant

Repositionnement dans un lit

Soin de la peau

Nutrition

Autres stratégies

D’autres facteurs qui augmentent le risque de plaies de pression comprennent

Complications des plaies de pression comprennent

Pour évaluer une escarre, votre médecin

Votre médecin peut ordonner les tests suivants

escarres stade I et II guérissent habituellement en quelques semaines à quelques mois avec soins conservateurs de la plaie et, soins généraux appropriés en cours. Etape III et IV escarres sont plus difficiles à traiter.

Aborder les nombreux aspects des soins de la plaie nécessite généralement une approche multidisciplinaire. Les membres de votre équipe de soins peuvent inclure

La première étape dans le traitement d’une escarre réduit la pression qui a provoqué. Les stratégies sont les suivantes

Repositionnement. Si vous avez une plaie de pression, vous devez être repositionnés régulièrement et placés dans des positions correctes. Si vous utilisez un fauteuil roulant, essayez déplaçant votre poids toutes les 15 minutes. Demandez de l’aide à repositionner toutes les heures. Si vous êtes confiné à un lit, changer de position toutes les deux heures.

Si vous avez assez haut la force du corps, essayez de vous repositionner en utilisant un dispositif comme une barre de trapèze. Les soignants peuvent utiliser des draps de lit pour aider à soulever et vous repositionner. Cela peut réduire la friction et le cisaillement.

Les soins qui aide à la guérison de la blessure comprend les éléments suivants

L’application de pansements. Un pansement favorise la guérison en gardant une plaie humide, créant une barrière contre l’infection et garder autour de la peau sèche. choix de finition comprennent des films, des gazes, gels, mousses et revêtements traités. Une combinaison de pansements peuvent être utilisés.

Votre médecin choisit un pansement à base d’un certain nombre de facteurs tels que la taille et la gravité de la plaie, la quantité de décharge, et la facilité de mise en place et retirer le pansement.

Pour guérir correctement, les blessures doivent être exemptes de tissus endommagés, morts ou infectés. La suppression de ce tissu (débridement) est accompli avec un certain nombre de méthodes, en fonction de la gravité de la blessure, votre état général et les objectifs de traitement.

D’autres interventions qui peuvent être utilisés sont le

Une plaie de pression qui ne parvient pas à guérir peut nécessiter une intervention chirurgicale. Les objectifs de la chirurgie comprennent l’amélioration de l’hygiène et l’aspect de la plaie, la prévention ou le traitement d’une infection, ce qui réduit la perte de fluide à travers la plaie, et en réduisant le risque de cancer.

Si vous avez besoin d’une intervention chirurgicale, le type de procédure dépend principalement de l’emplacement de la plaie, et si elle a un tissu cicatriciel provenant d’une opération précédente. En général, la plupart des plaies de pression sont réparées à l’aide d’un tampon de votre muscle, de la peau ou d’autres tissus pour couvrir la plaie et amortir l’os affecté (reconstruction volet).

Traitement et prévention des escarres est exigeant sur vous, vos membres de la famille et les aidants naturels. Les questions qui peuvent avoir besoin d’être traitées par votre médecin, le personnel infirmier et un travailleur social sont les suivants

Les escarres sont plus faciles à prévenir que guérir, mais cela ne signifie pas que le processus est facile ou simple. Et les blessures peuvent encore se développer avec cohérente, les soins préventifs appropriés.

Votre médecin et les autres membres de l’équipe de soins peuvent aider à développer une bonne stratégie, que ce soit les soins personnels avec au domicile d’assistance, des soins professionnels dans un hôpital ou une autre situation.

changements de position sont essentielles pour prévenir les escarres. Ces changements doivent être fréquents, le repositionnement de besoins pour éviter le stress sur la peau, et les positions du corps doivent réduire au minimum la pression sur les zones vulnérables. D’autres stratégies comprennent en prenant bien soin de votre peau, maintenir une bonne nutrition, cesser de fumer et l’exercice quotidien.

Examiner les recommandations suivantes relatives à un repositionnement dans un fauteuil roulant

Examiner les recommandations suivantes lors de repositionnement dans un lit

La protection et la surveillance de l’état de votre peau est important pour la prévention des escarres et d’identifier la phase I des plaies au début afin que vous puissiez les traiter avant qu’elles ne se détériorent.

Votre médecin, un diététiste ou d’autres membres de l’équipe de soins peut recommander des changements nutritionnels pour aider à améliorer la santé de votre peau.

D’autres stratégies importantes qui peuvent aider à diminuer le risque d’escarres sont les suivants

consulter votre médecin

la maladie de la cellulite

Cellulite (sel-u-LIE-tis) est une infection bactérienne commune, potentiellement grave peau. Cellulite apparaît comme une zone rouge gonflée de la peau qui se sent chaude et tendre. Elle peut se propager rapidement à d’autres parties du corps. Cellulite ne transmet généralement de personne à personne.

Peau sur le bas des jambes est le plus souvent affecté, bien que la cellulite peut se produire partout sur votre corps ou le visage. Cellulite pourrait affecter la surface de seulement votre peau. Ou il pourrait également affecter les tissus sous-jacents de votre peau et peut se propager à vos ganglions lymphatiques et la circulation sanguine.

Symptômes

Non traitée, l’infection peut se propager peut rapidement transformer la vie en danger. Il est important de consulter immédiatement un médecin si les symptômes de la cellulite se produisent.

zone rouge de la peau qui tend à se dilater; Gonflement; Tendresse; Douleur; Chaleur; Fièvre; Points rouges; cloques; capitons de la peau

Cellulite est généralement une infection superficielle de la peau. Mais si grave ou si non traitée, elle peut se propager dans les ganglions lymphatiques et la circulation sanguine. Sur la photo est cellulites légère (à gauche) et la cellulite sévère (à droite).

Les signes possibles et les symptômes de la cellulite, qui se produisent généralement sur un côté du corps, comprennent

Il est important d’identifier et de traiter la cellulite tôt parce que la maladie peut se propager rapidement dans tout votre corps.

Vous avez un rouge, enflée, éruption d’appel d’offres ou une éruption cutanée qui est en évolution rapide; Tu as de la fièvre

Cellulite se produit lorsque les bactéries, le plus souvent le streptocoque et le staphylocoque, entrent par une fissure ou une rupture dans votre peau. L’incidence d’une infection à staphylocoques plus grave appelée Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) augmente.

Vous avez une éruption cutanée qui est rouge, gonflée, tendre et chaleureux – et il est en expansion – mais sans fièvre

Causes

Bien que la cellulite peut se produire partout sur votre corps, l’endroit le plus commun est la jambe inférieure. Les bactéries sont les plus susceptibles d’entrer dans les zones perturbées de la peau, par exemple lorsque vous avez eu une intervention chirurgicale récente, les coupures, les plaies perforantes, un ulcère, le pied ou la dermatite de l’athlète.

Certains types de piqûres d’insectes ou araignées peuvent également transmettre des bactéries qui commencent l’infection. Les bactéries peuvent également entrer dans les zones de peau sèche et squameuse ou peau gonflée.

Plusieurs facteurs peuvent vous mettre à risque plus élevé de développer la cellulite

Les bactéries qui causent la cellulite peuvent se propager rapidement, en entrant les ganglions lymphatiques et la circulation sanguine. Les épisodes récurrents de la cellulite peuvent endommager le système de drainage lymphatique et provoquer un gonflement chronique du membre affecté.

Dans de rares cas, l’infection peut se propager à la couche profonde de tissu appelé la doublure aponévrotique. Mangeuse de chair streptocoque (fasciite nécrosante) est un exemple d’une infection profonde couche. Il représente une extrême urgence.

Facteurs de risque

Vous êtes susceptibles de commencer par voir votre médecin de famille ou un médecin généraliste, qui peut vous référer à un médecin spécialisé dans les troubles de la peau (dermatologue). Si vous avez une infection grave, un médecin urgentiste peut vous examiner d’abord. Vous pouvez également être référé à un spécialiste des maladies infectieuses.

Blessure. Toute coupure, fracture, brûlure ou une éraflure donne des bactéries un point d’entrée .; Affaiblissement du système immunitaire. Les conditions qui affaiblissent votre système immunitaire – comme le diabète, la leucémie et le VIH / SIDA – vous laisser plus sensibles aux infections. Certains médicaments, tels que les corticostéroïdes, peuvent également affaiblir votre système immunitaire .; Affections de la peau. Affections de la peau – tels que l’eczéma, les pieds, la varicelle et le zona athlète – peuvent provoquer des ruptures dans la peau et lui donner des bactéries un point d’entrée .; gonflement chronique de vos bras ou les jambes (lymphoedème). tissus Swollen peut se fissurer, laissant votre peau vulnérable à une infection bactérienne .; Histoire de la cellulite. Les gens qui avaient auparavant cellulites, en particulier de la jambe inférieure, peuvent être plus enclins à le développer à nouveau .; l’usage de drogues par voie intraveineuse. Les personnes qui injectent des drogues illégales ont un risque plus élevé de développer la cellulite .; Obésité. Être surpoids ou obèses augmente votre risque de développer la cellulite et avoir des épisodes récurrents.

Complications

Voici quelques informations pour vous aider à vous préparer à votre rendez-vous.

Liste de vos symptômes, y compris ceux qui peuvent sembler sans rapport avec la raison pour laquelle vous avez programmé la nomination .; Liste des informations clés personnelles, telles que si vous avez eu des interventions chirurgicales récentes, les blessures, les morsures d’animaux ou les piqûres d’insectes .; Liste des médicaments, des vitamines et des suppléments que vous prenez et le dosage .; Liste des questions à poser à votre médecin.

Préparer une liste de questions peut vous aider à vous assurer que vous couvrez les points qui sont importants pour vous. Pour cellulites, certaines questions fondamentales à poser à votre médecin incluent

Comment pourrais-je avoir obtenu cette infection ?; Quels tests dois-je? Est-ce que ces tests nécessitent une préparation spéciale ?; Comment est-ce traité ?; Combien de temps avant le traitement commence son travail ?; Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?; J’ai d’autres conditions médicales. Comment puis-je gérer ensemble ?; Y at-il des solutions de rechange aux antibiotiques ?; Y at-il une alternative générique au médicament vous prescrire ?; Comment puis-je éviter ce type d’infection à l’avenir ?; Avez-vous des brochures ou autres documents imprimés que je peux avoir? Quels sites Web recommandez-vous?

Préparation pour votre rendez-vous

Ne pas hésiter à poser d’autres questions que vous avez.

Des exemples de questions que votre médecin peut demander, notamment

Quand est-ce que vos symptômes commencent ?; Vous souvenez-vous des blessures ou des piqûres d’insectes à cette région ?; Quelle est la gravité de la douleur ?; Est-ce que quelque chose semble améliorer vos symptômes ?; Êtes-vous allergique ou intolérants à des antibiotiques ?; Avez-vous eu ce type d’infection avant?

Vous devrez peut-être un antibiotique de prescription pour effacer votre infection. Cependant, jusqu’à ce que vous voyez votre médecin, vous pouvez laver la zone lésée avec de l’eau et du savon et placez un chiffon humide et froid sur la zone touchée pour le soulagement.

Les signes et les symptômes ne répondent pas aux antibiotiques par voie orale; Les signes et les symptômes sont nombreux; Vous avez une forte fièvre

L’apparence de votre peau vous aidera votre médecin à établir un diagnostic. Il ou elle peut également suggérer des tests sanguins, une culture de la plaie ou d’autres tests pour aider à éliminer d’autres conditions.

le traitement de Cellulite comprend généralement un antibiotique par voie orale prescription. Dans les trois jours à partir d’un antibiotique, laissez votre médecin si l’infection répond au traitement. Vous aurez besoin de prendre l’antibiotique pour aussi longtemps que votre médecin dirige, habituellement de cinq à 10 jours, mais peut-être aussi longtemps que 14 jours.

Lavez votre plaie quotidienne avec de l’eau et du savon. Pour ce faire doucement dans le cadre de votre bain normale .; Appliquer une crème protectrice ou d’une pommade. Pour la plupart des plaies superficielles, un antibiotique pommade over-the-counter (Neosporin, Polysporin, autres) fournit une protection adéquate .; Couvrez votre plaie avec un bandage. Changez bandages au moins quotidiennement .; Surveillez les signes d’infection. Rougeurs, douleur et de drainage tous signalent l’infection possible et la nécessité d’une évaluation médicale.

Tests et diagnostic

Dans la plupart des cas, les signes et les symptômes de la cellulite disparaissent après quelques jours. Vous devrez peut-être être hospitalisé et recevoir des antibiotiques à travers vos veines (par voie intraveineuse) si

Inspectez vos pieds tous les jours. Vérifiez régulièrement vos pieds pour des signes de blessures de sorte que vous pouvez attraper des infections tôt .; Hydratez votre peau régulièrement. Lubrifiantes votre peau aide à prévenir la fissuration et le pelage .; Coupez vos ongles et les ongles soigneusement. Prenez soin de ne pas blesser la peau environnante .; Protégez vos mains et les pieds. Portez des chaussures et des gants appropriés .; Traiter rapidement les infections à la surface de la peau (superficielles), telles que le pied d’athlète. infections superficielles de la peau peuvent facilement se propager de personne à personne. Ne pas attendre pour commencer le traitement.

Habituellement, les médecins prescrivent un médicament qui est efficace contre les streptocoques et staphylocoques. Il est important que vous preniez le médicament tel que prescrit et terminer le cours entier de médicaments, même après que vous vous sentez mieux.

Votre médecin peut également recommander l’élévation de la zone touchée, ce qui peut accélérer la récupération.

Traitements et médicaments

Si votre cellulite persiste, votre médecin peut recommander des antibiotiques préventifs. Pour aider à prévenir la cellulite et d’autres infections, prendre ces précautions lorsque vous avez une plaie cutanée

Les personnes atteintes de diabète et ceux qui ont une mauvaise circulation doivent prendre des précautions supplémentaires pour éviter les blessures de la peau. De bonnes mesures de soins de la peau sont les suivantes

La prévention

En savoir plus sur Cellulite

Les symptômes et le traitement des

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coly-mycin m

Classe thérapeutique: antibiotiques

Utilise Pour Coly-Mycin M

Ce médicament est disponible uniquement avec la prescription de votre médecin.

En décidant d’utiliser un médicament, les risques de la prise du médicament doit être pesé contre le bien qu’il va faire. Ceci est une décision que vous et votre médecin ferez. Pour ce médicament, ce qui suit devrait être considéré

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu une réaction inhabituelle ou allergique à ce médicament ou tout autre médicament. Dites aussi à votre professionnel de la santé si vous avez d’autres types d’allergies, tels que les aliments, les colorants, les conservateurs, ou des animaux. Pour les produits sans ordonnance, lire attentivement l’étiquette ou l’emballage des ingrédients.

Des études appropriées réalisées à ce jour ont pas démontré des problèmes pédiatriques spécifiques qui limiteraient l’utilité de l’injection colistimethate chez les enfants.

Des études appropriées réalisées à ce jour ont pas démontré des problèmes gériatriques spécifiques qui limiteraient l’utilité de l’injection de colistimethate chez les personnes âgées. Cependant, les patients âgés sont plus susceptibles d’avoir des problèmes rénaux liés à l’âge, ce qui peut nécessiter un ajustement de la dose pour les patients recevant une injection de colistimethate.

Il n’y a pas d’études adéquates chez les femmes pour déterminer le risque du nourrisson lors de l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement. Peser les avantages potentiels contre les risques potentiels avant de prendre ce médicament pendant l’allaitement.

Bien que certains médicaments ne doivent pas être utilisés simultanément, dans d’autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble, même si une interaction peut se produire. Dans ces cas, votre médecin peut vouloir changer la dose, ou d’autres précautions peuvent être nécessaires. Lorsque vous recevez ce médicament, il est particulièrement important que votre professionnel de la santé si vous prenez l’un des médicaments ci-dessous. Les interactions suivantes ont été sélectionnées sur la base de leur importance potentielle et ne sont pas nécessairement tout compris.

Avant d’utiliser Coly-Mycin M

L’utilisation de ce médicament avec les médicaments suivants est généralement pas recommandé, mais il peut être nécessaire dans certains cas. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut changer la dose ou combien de fois vous utilisez un ou l’autre des médicaments.

L’utilisation de ce médicament avec les médicaments suivants peuvent entraîner un risque accru de certains effets secondaires, mais en utilisant les deux médicaments peut être le meilleur traitement pour vous. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin peut changer la dose ou combien de fois vous utilisez un ou l’autre des médicaments.

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés à ou autour de l’heure de manger des aliments ou de manger certains types d’aliments puisque les interactions peuvent se produire. La consommation d’alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également causer des interactions se produisent. Discutez avec votre professionnel de la santé de l’utilisation de votre médicament avec de la nourriture, l’alcool ou le tabac.

La présence d’autres problèmes médicaux peut affecter l’utilisation de ce médicament. Assurez-vous d’informer votre médecin si vous avez d’autres problèmes médicaux, en particulier

Cette section fournit des informations sur l’utilisation appropriée d’un certain nombre de produits qui contiennent colistimethate. Il ne peut pas être spécifique à Coly-Mycin M. S’il vous plaît lire avec soin.

Une infirmière ou un autre professionnel de santé qualifié vous ou votre enfant donner ce médicament. Ce médicament peut être administré par une aiguille placée dans une de vos veines ou comme un coup de feu dans le muscle.

Parfois, ce médicament est utilisé dans un nébuliseur (une machine de respiration). Le patient respire dans les poumons pour traiter une infection. Lorsqu’il est utilisé de cette façon, le médicament doit être mélangé juste avant de le mettre dans le nébuliseur pour un traitement respiratoire. Vous devez jeter tout médicament liquide restant qui ne sert pas. Ne pas utiliser le médicament liquide pré-mélangé qui a été stocké pendant un certain temps pour le traitement de votre respiration. Si vous avez acheté la médecine liquide pré-mélangé à la pharmacie, le jeter. Demandez à votre médecin ou pharmacien pour obtenir des instructions sur la façon de mélanger votre médicament pour le traitement de la respiration. Si vous avez des questions, parlez-en à votre médecin.

Si vos symptômes ne s’améliorent pas en quelques jours, ou si elles empirent, consultez votre médecin.

injection de Colistimethate peut amener certaines personnes à devenir étourdi ou avoir un engourdissement et des picotements dans les mains, les orteils et les pieds. Assurez-vous que vous savez comment vous réagissez à ce médicament avant de conduire, utiliser des machines, ou faire autre chose qui pourrait être dangereux si vous êtes étourdi ou n’avoir des sentiments normaux dans vos mains et vos pieds. Si ces symptômes sont particulièrement gênants, consultez votre médecin.

Des problèmes respiratoires graves peuvent se produire après une prise de vue de ce médicament dans un de vos muscles. Appelez votre médecin immédiatement si vous ou votre enfant avez un changement dans votre respiration après avoir reçu ce médicament.

l’injection de Colistiméthate peut provoquer la diarrhée et, dans certains cas, il peut être grave. Ne prenez aucun médicament pour traiter la diarrhée sans d’abord vérifier avec votre médecin. médicaments Diarrhée peuvent aggraver la diarrhée ou faire durer plus longtemps. Si vous avez des questions à ce sujet ou si une légère diarrhée continue, ou se aggrave, consultez votre médecin.

Cessez d’utiliser ce médicament et consultez votre médecin immédiatement si vous ou votre enfant avez l’urine sanglante, une diminution de la fréquence ou la quantité d’urine, une augmentation de la pression artérielle, augmentation de la soif, la perte d’appétit, le bas du dos ou des douleurs de côté; nausées; gonflement du visage, des doigts, ou le bas des jambes, difficulté à respirer, fatigue ou faiblesse inhabituelle, des vomissements, ou un gain de poids.

En plus de ses effets escomptés, un médicament peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires peuvent se produire, si elles se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Consultez votre médecin ou une infirmière immédiatement si l’un des effets secondaires suivants se produisent

Obtenez de l’aide d’urgence immédiatement si l’un des symptômes suivants de surdosage se produisent

Certains effets secondaires peuvent se produire qui ne sont généralement pas besoin de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps ajuste à la médecine. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous dire sur les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires. Vérifiez auprès de votre professionnel si l’un des effets secondaires suivants persistent ou sont désagréables ou les soins de santé si vous avez des questions à leur sujet

D’autres effets secondaires non énumérés peuvent également survenir chez certains patients. Si vous remarquez d’autres effets, consultez votre professionnel de la santé.

Utilisation appropriée de colistimethate

Disponibilité Rx Prescription seulement

Catégorie de grossesse C risque ne peut être exclu

CSA annexe N Pas une drogue contrôlée

Antécédents d’approbation historique des médicaments à la FDA Calendrier

Gram négatif Infection pénicilline g potassium, colistimethate, Pfizerpen

Précautions lors de l’utilisation Coly-Mycin M

Coly Mycin-Effets secondaires M

Coly Mycin M (colistimethate)